Tag Archives | dizabilităţi

Deutsche Welle: O mamă care a spus DA pentru viaţă: A devenit tot mai simplu să afli dacă vei avea un copil cu dizabilităţi. Tu ai aduce pe lume un copil cu handicap? Încercarea poate fi trecută

  de Verica Spasovska / VD, DW.com, 21 martie 2017     A devenit tot mai simplu să afli, din timp, dacă vei avea un copil cu dizabilităţi. Tu ai aduce pe lume un copil cu handicap? Încercarea poate fi trecută, crede Verica Spasovska. Ea vorbeşte din proprie experienţă. În ultimii ani, persoanele cu sindrom Down au […]

Continue Reading Comments { 0 }

FOTO & VIDEO. Luna pentru Viaţă 2017 la Bucureşti: Reportaj Trinitas TV de la lansarea cărţii „O poveste despre Sindromul Down”

În după-amiaza zilei de 15 martie 2017, la Librăria Mihail Sadoveanu din Bucureşti (Str. Edgar Quinet nr. 10), în prezenţa autoarei Veronica Iani, s-a lansat cartea IOANA. O poveste despre Sindromul Down. În carte, Luca, în vârstă de 6 ani, așteaptă deja nerăbdător – și protector – venirea pe lume a unei surioare diagnosticate cu […]

Continue Reading Comments { 0 }

Luna pentru Viaţă 2017 la Bucureşti. 15 martie: Lansare de carte şi atelier de poveste – „Ioana. O poveste despre Sindromul Down.”

Miercuri, 15 martie 2017, la Librăria „Mihail Sadoveanu” din Bucureşti (Str. Edgar Quinet nr. 10), de la ora 17.30, are loc lansarea cărţii „IOANA. O poveste despre Sindromul Down” de Veronica Iani. Evenimentul va fi însoţit de un atelier de poveste în lectura autoarei, iar toţi copiii prezenţi vor primi în dar câte o carte. […]

Continue Reading Comments { 0 }

Mame nominalizate la titlul de Femeia Anului: cum au schimbat societatea luptând pentru copiii lor

Pe 28 februarie 2017 a fost Ziua Internațională a Bolilor Rare. Jumătate din ele afectează copiii. Pe 1 martie sunt sărbătorite prin cutumă femeile. Iar pe 8 martie sunt celebrate în mod special mamele. Este un prilej bun pentru a evoca efortul deosebit al unor mame care au mutat munții și au schimbat lumea pentru […]

Continue Reading Comments { 0 }

28 februarie, Ziua Internațională a Bolilor Rare: jumătate din ele afectează copiii

  Ziua Internațională a Bolilor Rare este ultima zi din luna februarie a fiecărui an. Obiectivul ei este să conștientizeze publicul și factorii de decizie cu privire la bolile rare și impactul lor asupra pacienților. Asociații ale pacienților din întreaga lume organizează evenimente de conștientizare. În Europa, boala rară este definită ca o afeecțiune cu […]

Continue Reading Comments { 0 }

Ministrul Sănătății a abrogat ordinul care tăia plata pentru unii din însoțitorii persoanelor cu dizabilități

Ministrul Sănătății, Florian Bodog, a anunțat abrogarea Ordinului 1306/1883/2016, pentru a nu se ajunge în situația ca, de la 1 martie, copiii cu sindrom Down și alte familii de copii cu boli rare să rămână fără sprijin financiar. „Am luat această decizie împreună cu doamna ministru Olguța Vasilescu pentru a corecta greșeala foștilor miniștri tehnocrați […]

Continue Reading Comments { 0 }

VIDEO: Mihai Neșu și-a donat ziua de naștere copiilor care au nevoie de terapie. DONEAZĂ și tu 2 EURO!

Duminică, 19 februarie, a fost ziua de naștere a fotbalistului Mihai Neșu. Fostul fotbalist a lansat o campanie de strângere de fonduri care va dura trei luni, pentru a putea ajuta cât mai mulţi copii sî aibă acces la un spaţiu de recuperare şi terapii avansate. Cu lacrimi în ochi, fostul fotbalist spune că micuţii […]

Continue Reading Comments { 0 }

„Mai este cineva aici? Este cineva cu mine?”

  AlexandraNadane.ro, 13 februarie 2017   Astăzi, Costel Parnău e un om ca toți oamenii, care a luptat pentru viața și familia lui, nu concepe să fie privit ca un om cu probleme și nu a vrut niciodată să se simtă inutil pentru societate. Dimpotrivă se simte împlinit, pentru că a muncit și muncește în […]

Continue Reading Comments { 0 }

Avortul ne conduce la „o lume fără Sindrom Down”. Mai precis, fără copii cu Sindrom Down

de Anne Trainer, TheJournal.ie, 4 februarie 2017 Opinia publicată într-un ziar online irlandez, din care extragem fragmentul de mai jos, vine pe fundalul dezbaterilor din societatea irlandeză referitoare la dreptul la viață al copiilor nenăscuți. Constituția irlandeză consfințește dreptul egal la viață pentru copilul nenăscut și mama sa prin ceea ce se numește Amendamentul 8. La […]

Continue Reading Comments { 0 }

VIDEO. Explozie de exuberanță: Isabella Springmuhl, fashion designer cu Sindrom Down

Pe 23 februarie 2017 Isabella Springmuhl Tejada, primul designer de modă cu Sindrom Down, împlinește 20 de ani. Isabella este al patrulea și cel mai mic copil al lui Isabel Tejada (foto jos), confidenta și suportera sa cea mai înfocată. Bunica Isabellei a fost creatoare de modă, iar nepoata o imita încă din copilărie, când […]

Continue Reading Comments { 0 }

Părinții și rudele persoanelor cu Sindrom Down: Nu lăsați asistenții personali fără salariu!

Asociațiile de părinți și specialiștii care îngrijesc persoane cu Sindrom Down trag un semnal de alarmă cu privire la noile reglementări prevăzute de Ordinul 1306/1883/2016 din 17.11.2016: mulți dintre copiii cu sindrom Down vor pierde dreptul la însoțitor și, implicit dreptul lor la recuperare și la o viață mai bună. Deja sunt persoane cu dizabilități, […]

Continue Reading Comments { 0 }

Ioana Picoș: Tu cum ți-ai vedea viața dacă ai avea boala oaselor de sticlă?

În toate ocaziile (zile de naștere, Crăciun, Revelion, Paști etc.) ne dorim unii altora sănătate, bucurii și împlinirea dorințelor. Mi se pare just. Dar ce ne facem dacă socoteala de acasă nu se potrivește cu cea din târg? Ce ne facem dacă pățim un accident? Sau dacă avem un copil care se îmbolnăvește grav? Sau […]

Continue Reading Comments { 0 }

UPDATED. Cenzură în Franța: Copiii cu Sindrom Down care zâmbesc sunt interziși la televiziuni, pentru că „tulbură conștiința femeilor care au luat conform legii alte decizii de viață personală”

UPDATE: Problema principală a ultimei instanțe care au evaluat cazul anul acesta a fost de fapt că… videoclipul le putea influența în mod negativ (!) viitoarelor mame decizia de a avorta un copil diagnosticat in utero cu Sindrom Down. Raportorul public de la Consiliul de Stat francez, Laurence Marion, a afirmat, la 7 septembrie 2016, […]

Continue Reading Comments { 0 }

Polonia: Primă de 1.000 de dolari la nașterea unui copil cu dizabilități

CBN.com, 7 noiembrie 2016 Parlamentarii polonezi au votat o lege prin care vor acorda o primă de aproximativ 1.000 USD la nașterea fiecărui copil cu dizabilități, ca parte dintr-un plan de sprijin pentru părinții care se confruntă cu această problemă, dar și ca parte din planul actualului regim conservator creștin de a reduce accesul la […]

Continue Reading Comments { 0 }

Elevul cu ADHD din Pitești s-a întors la școală

Elevul cu ADHD de la Școala „I.L. Caragiale” din Pitești , unde cei 29 de colegi ai săi au refuzat să intre la ore timp de trei zile, s-a întors la școală, scrisoarea medicală adusă de părinții acestuia la școală arătând că din punct de vedere neuronal copilul este sănătos. Directorul Școlii „I.L. Caragiale” din […]

Continue Reading Comments { 0 }

După ce fetița ei cu Sindrom Down a împlinit un an, mama i-a scris un mesaj emoționant medicului care îi propusese avortul

La 15 luni după nașterea fetiței sale, Emersyn (foto), Courtney Baker, din statul Florida, SUA, i-a scris o scrisoare emoționantă și dureroasă medicului care cândva îi propusese să-și avorteze fetița pentru că era diagnosticată in utero cu Sindrom Down. O prietenă a lui Courtney care era însărcinată în aceeași perioadă a primit același diagnostic cu […]

Continue Reading Comments { 0 }

Premiu la ONU pentru emisiunea TVR Cluj realizată de trei tineri cu Sindrom Down, prima de acest fel din Europa

TVR.RO, 18 octombrie 2016 UPDATE: Foto de la ceremonia de premiere aici. STIREA INITIALA: Emisiunea „Fără prejudecăţi” de la TVR Cluj va primi Premiul Global Recognition “Good Practices for Employees with Disability” – „Modele de bune practici în angajarea persoanelor cu dizabilităţi” – din partea Secretariatului de Stat pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi din Brazilia. […]

Continue Reading Comments { 0 }

Normele metodologice la legea autismului, publicate în Monitorul Oficial

Deputatul de Iași Cristina Nichita a postat pe profilul său de Facebook anunțul unei adevărate victorii pentru familiile cu copii autiști, deoarece se știe că terapia pentru acești copii este extrem de scumpă și, cu toate că nevoia devenea tot mai stringentă, terapia pentru ei nu putea fi decontată din bugetul asigurărilor sociale. Iată textul […]

Continue Reading Comments { 0 }

Judoka Alex Bologa, complet nevăzător, a câştigat medalia de bronz la Jocurile Paralimpice de la Rio

Sportivul Alex Bologa, primul reprezentant al României la judo nevăzători la Jocurile Paralimpice, a câştigat, joi, medalia de bronz la categoria 60 de kilograme. Alex Bologa, antrenat la Centrul Olimpic Naţional de la Cluj-Napoca de Gianina Andreica şi Tamas Gergely, a trecut în primul meci al categoriei 60 de kilograme de coreanul Min-Ja Lee, iar […]

Continue Reading Comments { 0 }

Andrei, înger în ceruri. Despre bucuria senină și valoarea oricărei vieți

de Ștefana Totorcea Joi Andrei a plecat dintre noi. Andrei avea 18 ani și mintea unui copil de un an. Nici trupul nu îl asculta prea bine. Encefalita din copilăria timpurie îi oprise dezvoltarea creierului și îl lăsase cu o hemipareză și cu nevoia de a purta scutece tot timpul, ca un bebeluș. Atunci când am […]

Continue Reading Comments { 0 }

Fabricile de jucării nu fac păpuşi cu care copiii cu dizabilităţi ar putea să se identifice, aşa că mamele acestora au schimbat acest lucru

Sursă: https://www.facebook.com/toylikeme Trei mame din Marea Britanie – jurnalista cu surdă Melissa Mostyn, care are o fiică în scaun cu rotile; jurnalista Rebecca Atkinson, care este surdă și cu deficiențe de vedere; și fostul consultant de jocuri Karen Newell, care are un fiu orb – au vrut ca fabricile de jucării să facă păpuși şi […]

Continue Reading Comments { 0 }

Să nu uitați niciodată că omorârea persoanelor cu dizabilități era și politica naziștilor

Sursa: theleadingedgeblog.com Oricât am lua-o pe ocolite, nu putem nega că omorârea persoanelor cu dizabilități pentru a crea o lume mai “bună” era unul dintre principiile malefice ale regimului nazist. Programul nazist de eutanasiere Aktion T4 nu numai că a omorât aproximativ 200.000 de copii și adulți cu dizabilități și alte caracteristici nedorite, dar a […]

Continue Reading Comments { 0 }

Curtea Europeană a Drepturilor Omului decide că un pacient cu dizabilităţi poate fi înfometat până la moarte împotriva voinței sale

Curtea Europeană a Drepturilor Omului a emis o decizie prin care un pacient cu dizabilităţi poate fi înfometat până la moarte împotriva voinței sale. Vincent Lambert, un pacient tetraplegic aflat în stare de conștiență minimă în spital timp de șase ani, după un accident de mașină, primește în prezent apă și mâncare printr-un tub de […]

Continue Reading Comments { 0 }

Un handicap ca al meu înseamnă moarte sigură pentru mulţi copii nenăscuți

Sursa: AncientPathBlog Luna ianuarie mă face mereu să reflectez asupra vieţii: viața mea, viaţa celor din jurul meu cu tot ce are sfânt în ea. Potrivit standardelor lumii, eu am un handicap. Spre deosebire de povestirile pe care le-am scris, eu nu sunt victima unui atac din partea unui rechin sau a unui anaconda…. De […]

Continue Reading Comments { 0 }

Poți fi pro-alegere dacă nu ai dizabilități – dacă ai, nu mai ai dreptul să fii nicicum

TheLeadingEdge.com Există oare ceva mai ipocrit decât ideologia pro-alegere care se pronunţă pentru dreptul oamenilor de a ucide copiii nenăscuţi, doar pentru faptul că aceştia urmează a se naşte cu dizabilităţi sau diferit genetic faţă de noi, restul? (Reţineţi că această mişcare se bazează pe „egalitatea drepturilor” femeilor, pretinzând că acestea sunt marginalizate fără existenţa […]

Continue Reading Comments { 0 }

28 februarie, Ziua Mondială a Bolilor Rare – Nu doar boala lor e rară, ci și dorinţa lor de a trăi.

de Elisabetta Longo, tempi.it Robertina dansează în scaunul cu rotile construit pentru ea de către tatăl său, Valeria  face shopping «cu ochii mamei mele». Text și fotografii de Aldo Soligno. Robertina are trei ani și pentru nimic în lume nu ar pierde o lecţie de dans. Când doamna profesoară i-a explicat că le-a cerut fetelor […]

Continue Reading Comments { 0 }

Chile: Mama unui copil nenăscut, diagnosticat cu handicap, critică noul proiect de lege care doreşte legalizarea avortului

LifeSiteNews.com, 18 februarie 2015 În Chile s-a iscat o dezbatere publică asupra unui proiect de lege care doreşte legalizarea avortului. În cadrul acestei dezbateri, face valuri interviul unei tinere femei însărcinate. Bernardita Vial de Bärthold poarta în pântec un copil care a fost diagnosticat cu o boală care este folosită pentru a justifica avortul în […]

Continue Reading Comments { 0 }

Vei fi uimit de ceea ce un om a făcut pentru a salva copii abandonaţi

 Sursa: Family share Într-o lume plină de atâta suferinţă, un pastor a decis să devină sursa de iubire şi bunătate pentru copiii care altfel nu ar avea pe nimeni. El devine tatăl lor. Acest film este plin de ceea ce lumea are mai mult nevoie – iubire. Pastorul Lee Jong-rak din Seoul, Corea de Sud, […]

Continue Reading Comments { 0 }

O măicuță cu Sindrom Down din Munții Făgărașului

de Elena Tănase, Lumea credinţei Aflându‑ne într‑un pelerinaj istoric și religios cu copiii și tinerii cu dizabilități de la Asociația „Dai o șansă’’ din Alexandria, jud. Teleorman, alături de părinții lor, am avut parte de o întâlnire mai mult decât emoționantă: cea cu o măicuță născută cu Sindromul Down. Traversând Munţii Carpaţi spre Făgăraş, pe un drum forestier, între păduri de […]

Continue Reading Comments { 0 }

Povestea incredibilă a lui Alexandre Jollien – deşi suferă de paralizie cerebrală, după 17 ani petrecuţi într-un azil pentru persoane cu handicap, devine filozof şi scriitor premiat

„Normal”este un cuvânt util în medicină și psihologie, dar, în alte cazuri, este prea abstract. Dacă vom începe să decidem ce este ‘normal’ și ce ‘nu este normal’, ar putea fi foarte periculos.” – Alexandre Jollien Vă puteți imagina care ar fi sentimentul de a avea o minte sclipitoare, dar a fi captiv  într-o instituție, […]

Continue Reading Comments { 0 }